医疗级POM Ultraform W 2320 003PRO可用于胰岛素笔或粉末吸入器等设备的功能部件，也可用于插入式连接器或医疗器械手柄。
Ultraform® W 2320 003PRO聚甲醛（POM）共聚物
BASF Corporation
产品说明：
Ultraform W 2320 003 PRO can be used for functional parts indevices such as insulin pens or powder inhalers as well as for plugin connectors or medical device handles.
浙江昌宏塑胶专业代理医疗级POM、食品级POM原料，欢迎咨询。
POM(医疗级)德国巴斯夫W2320 003
Ultraform® W 2320 003 PRO 物性表
| 基本信息 |
|
|---|
| 特性 | |
| 用途 | |
| 机构评级 | |
| RoHS 合规性 | |
| 形式 | |
| 加工方法 | |
| 物理性能 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
|---|
| 密度 | 1.40 | g/cm³ | ISO 1183 |
| 溶化体积流率（MVR） (190°C/2.16 kg) | 25.0 | cm³/10min | ISO 1133 |
| 吸水率 |
|
| ISO 62 |
| 饱和, 23°C | 0.80 | % | ISO 62 |
| 平衡, 23°C, 50% RH | 0.20 | % | ISO 62 |
| 硬度 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
|---|
| 球压硬度 | 145 | MPa | ISO 2039-1 |
| 机械性能 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
|---|
| 拉伸模量 (23°C) | 2800 | MPa | ISO 527-2 |
| 拉伸应力 (屈服, 23°C) | 65.0 | MPa | ISO 527-2 |
| 拉伸应变 (屈服, 23°C) | 7.5 | % | ISO 527-2 |
| 标称拉伸断裂应变 (23°C) | 24 | % | ISO 527-2 |
| 拉伸蠕变模量 (1000 hr) | 1350 | MPa | ISO 899-1 |
| 冲击性能 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
|---|
| 简支梁缺口冲击强度 |
|
| ISO 179 |
| -30°C | 4.0 | kJ/m² | ISO 179 |
| 23°C | 5.0 | kJ/m² | ISO 179 |
| 简支梁无缺口冲击强度 |
|
| ISO 179 |
| -30°C | 150 | kJ/m² | ISO 179 |
| 23°C | 150 | kJ/m² | ISO 179 |
| 热性能 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
|---|
| 热变形温度 (1.8 MPa, 未退火) | 100 | °C | ISO 75-2/A |
| 溶融温度（DSC） | 167 | °C | ISO 3146 |
| 线形热膨胀系数 - 流动 | 1.1E-4 | cm/cm/°C |
|
| 电气性能 | 额定值 | 单位制 | 测试方法 |
|---|
| 表面电阻率 | 1.0E+13 | ohms | IEC 60093 |
| 体积电阻率 | 1.0E+15 | ohms·cm | IEC 60093 |
| 介电常数 (1MHz) | 3.80 |
| IEC 60250 |
| 耗散因数 (1MHz) | 5.0E-3 |
| IEC 60250 |
| 漏电起痕指数 | 600 | V | IEC 60112 |
| 注射 | 额定值 | 单位制 |
|
|---|
| 干燥温度 | 80.0 到 110 | °C |
|
| 干燥时间 | 2.0 到 4.0 | hr |
|
| 建议的zui大水分含量 | 0.15 | % |
|
| 加工（熔体）温度 | 190 到 230 | °C |
|
| 模具温度 | 60.0 到 120 | °C |
|
| 注塑压力 | 3.50 到 7.00 | MPa |
|
Ultraform® W2320 003 PRO
