金华FEM验厂需要哪些人参加?TARGET验厂认可程序

2024-11-19 08:00 112.24.252.66 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
FEM验厂,TARGET验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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产品详细介绍

FEM验厂,特别是与Higg IndexFEM相关的验厂,是一个涉及多个部门和职能的综合评估过程。以下是需要参加FEM验厂的主要人员:

1. 工厂管理者

  • 工厂管理者需要对整个验厂过程有全面的了解,并负责协调各部门之间的合作,确保验厂顺利进行。

2. 环境管理专员或合规负责人

  • 这些人员通常负责工厂的环境保护和合规事务,他们需要提供与环保法规、节能减排措施、废弃物管理、有害化学物质管理等方面的相关数据和文件。

3. EMS经理或专员(环境管理体系)

  • 如果工厂有专门的环境管理体系(EMS),那么EMS经理或专员将扮演重要角色,他们需要准备和展示工厂在环境管理方面的体系建设和运行情况。

4. 人事专员

  • 人事专员需要准备员工花名册、工资单、考勤记录等与员工权益和福利相关的文件,并确保这些文件符合当地法律法规和FEM验厂的要求。

5. 生产技术负责人

  • 生产技术负责人需要了解工厂的生产流程、质量控制体系以及生产过程中的环保措施,他们可能需要提供相关的生产记录和质量检测报告。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

TARGET验厂认可程序是一个针对管理体系的全面审核过程,旨在评估工厂在环境、健康、安全、社会责任等方面的表现,以确保其符合TARGET组织设定的标准和要求。以下是TARGET验厂认可程序的主要步骤和注意事项:

一、验厂申请与初步评估

  1. 提交申请:供应商或工厂需要向TARGET提交验厂申请,并提供相关的资料和文件,如企业注册证明、质量管理体系文件、生产工艺流程等。

  2. 初步评估:TARGET或其指定的验厂机构会对供应商或工厂提交的资料进行初步评估,以确定其是否符合进行正式验厂的条件。

二、现场审核

  1. 审核准备:供应商或工厂需确保所有文件和记录都得到妥善保管,以便在审核过程中能够及时提供。要确保生产流程合理且高效,生产过程中的安全措施得到遵守,以及为员工提供良好的工作环境和待遇。

  2. 现场审核:TARGET会派遣的审核团队进行现场审核。审核内容通常包括会议、工厂参观、文件检查、员工面谈等环节。审核团队会重点关注生产过程、工作环境、管理体系、员工权益、安全生产、环境保护等方面的情况。

  3. 问题记录与反馈:审核团队会详细记录审核过程中发现的问题,并与工厂管理层进行沟通,提出改进建议。

三、审核报告与结果评定

  1. 审核报告:审核团队会根据现场审核情况出具审核报告,对供应商或工厂的表现进行详细的评价。

  2. 结果评定:TARGET会根据审核报告和实际情况,对供应商或工厂进行结果等级评定。评定结果通常分为绿色、黄色和红色三种:

    • 绿色:代表工厂表现,符合TARGET的所有要求和标准。

    • 黄色:代表工厂存在某些问题,需要改进和纠正,但仍然可以合作。

    • 红色:代表工厂存在严重问题,不符合TARGET的要求和标准,将被拒绝合作。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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